原标题：【安全用药】成人药给孩子减量就能吃吗？
孩子可不是缩小版的成人，他们的肝、肾等重要脏器功用都没有彻底发育老练，对药物的反应与成人有所不同。因而， 儿童用药时要首选儿童剂型的药物。 若不得不运用成人药，也应咨询专业技术人员，切不可自作主张！
新生儿期用药特色
● 新生儿出世后1周内没有胃酸分泌，胃液的pH挨近中性6.0～8.0，继续大约2周。一起，新生儿的胃排空时间长，需6～8个小时，活动也不规则，到6～8个月才干挨近成人水平。此刻口服给药较难吸收，给药剂量难以估计，因而主张 直肠给药（灌肠、栓剂）。 又因打针时皮下的脂肪和肌肉组织较少，血液循环也不晓畅，主张选用 静脉滴注。
● 新生儿血脑屏障的功用发育没有彻底，因而许多药品包含冷静催眠药、镇痛药、全身麻醉药、抗生素（四环素、红霉素、氯霉素等），简单透过血脑屏障，然后呈现中毒症状。
● 新生儿的肝、肾脏没有发育彻底，肝脏代谢药物（解毒的功用）的酶系统功用缺少或缺少，排尿能力差，肾脏铲除药物的功用也差。而药物在体内代谢场所主要在肝脏，因为酶系统缺少或缺少可使抗感染药物体内代谢进程发作较大改变。药物在体内灭活的速度减慢，再加上新生儿肾功用不彻底，药物在体内的消除进程也延伸，极易引起积蓄中毒。
●新生儿的葡萄糖醛酸转移酶活性很低，服用氯霉素后药物难以灭活，血药浓度升高，使氯霉素及毒性代谢物快速在体内聚积，从而影响新生儿心脏、呼吸、血管功用，并引起患儿全身发灰、腹胀、吐逆、呼吸不规则、紫绀、血循环妨碍，形成心血管衰竭的“灰婴综合征”，严重者可发作逝世。
● 新生儿红细胞中缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，因而应尽量 防止给新生儿运用磺胺药和硝基呋喃类药（呋喃西林、呋喃唑酮、呋喃妥因），防止呈现溶血现象。
● 新生儿皮肤薄，体表面积较成人相对大一些，皮肤部分用药吸收较多，留意防止引起全身中毒。有鉴于此，对新生儿 尽量少用药，小剂量，短时间，尽量选用直肠或静脉给药。
婴幼儿期用药特色
●婴幼儿期的药物代谢比新生儿期明显老练，但这个时期的孩子发育没有彻底，用药仍需留意。
● 口服给药时 以糖浆剂为宜； 口服混悬剂在运用前应充沛摇匀；维生素AD滴剂绝不能给熟睡、哭闹的婴儿喂服，防止引起油脂吸入性肺炎。
● 因为婴儿吞咽能力差，且大多数不愿合作家长喂药，在 必要时可选用打针办法，但肌内打针可因部分血液循环缺少而影响药物吸收，故常用静脉打针和静脉滴注。
●婴幼儿期神经系统发育未老练，患病后常有烦躁不安、高热、惊厥， 可适当加用冷静剂。 关于冷静剂的用量，年纪愈小，耐受力愈大，剂量可相对偏大。 可是，婴幼儿运用吗啡、哌替啶等麻醉药品易引起呼吸按捺，不宜运用。氨茶碱有振奋神经系统的效果，运用时也应慎重。
儿童期用药特色
●儿童正处在生长发育阶段，推陈出新旺盛，对一般药物的分泌比较快。
● 留意 防备电解质紊乱 。儿童对水及电解质的代谢功用较差，如长时间或很多运用酸碱类药物，更易引起平衡失调，运用利尿剂后也易呈现低钠、低钾现象，故应间歇给药，且剂量不宜过大。
● 激素类药物应慎用。 一般情况下尽可能的防止运用肾上腺皮质激素，如可的松、泼尼松等。 雄激素的长时间运用会使骨骺闭合过早，影响生长发育。
● 骨和牙齿发育易受药物影响。 四环素可引起牙釉质发育不良和牙齿上色变黄，妊娠及哺乳期妇女、8岁以下儿童禁用四环素类抗生素。 动物试验证明氟喹诺酮类药物可影响年少动物的软骨发育，导致承重关节损害，因而应防止用于18岁以下的青少年及儿童。
● 严厉把握剂量，留意间隔时间。 因为儿童的年纪、体重逐年添加，体质强弱各不相同，用药的适合剂量也有较大的差异。 近年来，肥壮儿童的份额增高，依据血药浓度测定发现，传统的按体重核算剂量的办法，往往使血药浓度过高，因而，有必要严厉把握用药剂量。
一起，还需要留意延伸间隔时间，切不可给药次数过多、过频。在效果欠好或置疑过量时，应经过测定血药浓度来调整给药剂量和间隔时间。
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