原标题：【卫健快讯】检验科引进无创产前基因检测（NIPT）项目
为进一步提高胎儿染色体反常查看的准确性，下降产前查看的危险性，检验科现引进无创产前基因检测（NIPT）项目。（项目编码846）
无创产前基因检测是使用基因测序技能进行产前筛查与确诊的一种方法，仅需收集孕妈妈10毫升外周静脉血，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，经过新一代高通量DNA测序和生物信息剖析，得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的危险率。
目前国内无创DNA首要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体反常(唐氏综合征)，T18染色体反常(爱德华氏综合征)和T13染色体反常(帕陶氏综合征)。
无创DNA产前检测的适用人群：
1.预产期年纪≥35 岁的高龄孕妈妈；
2.唐氏筛查出临界高危险和高危险人群;
3.错失孕早期的NT筛查，或许发现胎儿NT值增高。
4.胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或前兆流产以及有流产史、宝贵儿等不适宜有创产检。
5.期望扫除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿挑选行无创产前检测的孕妈妈。
无创DNA检测的最佳检测孕周为12-27周。当怀孕12周以上时，可经过该方法来进行唐氏综合征的筛查。此检测的新方法危险小仅抽取母体的静脉血即可，无需空腹。准确率到达99.6%，10个工作日便出陈述。
做此检测项目的孕妈可前往韩城市人民医院门诊部二楼产科门诊开取检测单，无需空腹，可前往检验室抽取血样。
来历：市人民医院
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